期刊简介
本杂志是由中华人民共和国卫生部主管，同济医科大学附属协和医院主办，国内外公开发行的学术性期刊，被国家科技部列为“中国科技论文统计源期刊”，被中国科学文献计量评价研究中心认定为《中国科学引文数据库》来源期刊。设有专家笔谈、临床研究、实验研究、研究报告、综述、进修苑、学术争鸣、经验介绍及病例报告等栏目。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国教育部
主办单位: 华中科技大学同济医学院附属协和医院 北京大学医学院血研所
出版部门: 《临床血液学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1004-2806
国内统一连续出版号: CN 42-1284/R
邮发代号: 38-169
出版周期 双月刊
创刊时间 1988
出版地区 湖北
出版地区 湖北
订购价格 408.00
杂志荣誉 中国核心期刊数据库收录期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称：临床血液学杂志
- 主管单位：中华人民共和国教育部
- 主办单位：华中科技大学同济医学院附属协和医院 北京大学医学院血研所
- 国际刊号：1004-2806
- 国内刊号：42-1284/R
- 出版周期：双月刊
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非霍奇金淋巴瘤自体造血干细胞移植后植入综合征1例
患者,男,28岁.因确诊非霍奇金淋巴瘤(鼻型NK/T细胞型),经CHOP方案化疗6次,鼻腔部放疗(25次,总量为5000cGy)达完全缓解.拟行CD34+细胞分选的自体外周血造血干细胞移植于2006年9月入院.移植前患者一般情况好,查体无明显异常发现.血常规、骨髓、肝肾功能、心电图、胸部X线、腹部B超检查均正常.预处理方案:CTX60mg/kgd-4,-3;VP-1610mg/kgd-4,-3;T......
作者：付利；章卫平 刊期： 2009- 04
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慢性中性粒细胞白血病1例
慢性中性粒细胞白血病(CNL)是一种罕见白血病,WHO的国际血液肿瘤分类标准已将其作为慢性骨髓增殖性疾病(MPD)的独立分型.1920年由Touhy首次报告,至2001年西方文献的报告不足100例[1],1977-2001年的25年间我国文献报告CNL76例[2].我院收治1例CNL患者,现报告如下.......
作者：向阳；李海霞；黄世林 刊期： 2009- 04
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原发于前列腺非霍奇金淋巴瘤1例并文献复习
目的:探讨前列腺淋巴瘤的临床特点和病理特征.方法:报道1例前列腺淋巴瘤患者的临床表现、体征、病理及治疗方案,并结合文献进行讨论.结果:前列腺淋巴瘤临床表现常有排尿困难、急性尿潴留、尿频、夜尿增多等梗阻和尿路刺激症状.本例患者行前列腺肿块穿刺活检术,病理及免疫组织化学显示为B细胞淋巴瘤,给予R-CHOP(利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松)方案治疗,症状消失.结论:前列腺的非霍奇金淋巴瘤......
作者：秦彦；王全顺 刊期： 2009- 04
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血清神经元特异性烯醇化酶在淋巴瘤诊断中的价值
目的:探讨神经元特异性烯醇化酶(NSE)与淋巴瘤诊断的关系,是否可作为淋巴瘤的肿瘤标志物.方法:采用电化学发光免疫测定法测定淋巴瘤及对照组患者的血清NSE值.有高热的临床表现,后诊断排除恶性疾病的患者为对照组.结果:28例恶性淋巴瘤患者血清NSE值(2937±794)μg/L明显高于对照组(1145±285)μg/L,差异有统计学意义(P......
作者：白颖；吴丹彤；刘彦琴；周凡；王吉刚 刊期： 2009- 04
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遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症1例并文献复习
目的:提高对遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症的认识.方法:对1例遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症患者的临床资料进行分析,并复习国内外相关文献.结果:该病是一种常染色体隐性遗传疾病,与近亲婚配有关,该病PT明显延长,FⅦ活性降低,而APTT及其他凝血因子活性均正常,伴有/不伴有不同程度出血症状,与某些基因缺陷密切相关.结论:遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症是临床上一种非常少见的出血性疾病,多伴有基因缺陷,目前尚无根治的方法.......
作者：覃骏；万楚成；郭涛；王华芳；张小平；张彦芬；胡豫 刊期： 2009- 04
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异基因外周血干细胞移植治疗骨髓增生异常综合征18例疗效分析
目的:评价同胞供者异基因外周血干细胞移植(allo-PBSCT)治疗骨髓增生异常综合征(MDS)患者的疗效.方法:1998年5月-2007年4月对18例MDS及MDS转急性髓系白血病(AML)患者进行同胞供者allo-PBSCT治疗.其中供受者HLAA、B、DR6个位点相合者16例,5个位点相合者2例.预处理主要采用修改的Bu-Cy方案.结果:所有患者移植后均重建造血,中性粒细胞数>0.5×109......
作者：张桂新；魏嘉；王玫；黄勇；杨栋林；姜尔烈；马巧铃；阎嶂松；王华；蔡小矜；刘欣；杨帆；冯四洲；韩明哲 刊期： 2009- 04
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获得性无巨核细胞性血小板减少性紫癜诊治进展
获得性无巨核细胞性血小板减少性紫癜(AATP)在临床上是一种比较少见的出血性疾病,早由Korn首先报道.其特征为骨髓中巨核细胞数明显减少或完全缺如所致血小板显著减少,而其他细胞系均正常,也被称为获得性单纯无巨核细胞性血小板减少性紫癜(APATP).有学者推测本病的发病机制类似于纯红再障,体内存在针对巨核细胞前体细胞的抗体而抑制巨核细胞的发育成熟.AATP的临床进程多有不同,常可进展为再生障碍性贫血......
作者：乔淑凯；张雅丽；马兵；王颖；郭晓楠；徐世荣 刊期： 2009- 04
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血液病患者继发侵袭性真菌病诊治的现状及进展
近年来,随着广谱抗生素、皮质类固醇、免疫抑制剂、抗肿瘤药物的大量应用及器官移植术的开展,侵袭性真菌病(invasivefungaldisease,IFD)的发病率、病死率正逐年增加,IFD是血液系统疾病、特别是血液系统恶性肿瘤化疗过程中常见的并发症和死因之一.......
作者：蔡素芳；胡建达 刊期： 2009- 04
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趋化因子及其受体与多发性骨髓瘤关系的研究进展
趋化因子是一系列结构相似、分子量较小且具有趋化功能的细胞因子.根据趋化因子N端保守的半胱氨酸的数量和排列方式不同,将其分为4个亚型,即C、CC、CXC、CX3C.迄今已发现50种以上的趋化因子,它们与其特异性的G蛋白藕联受体具有高度特异的亲和性.现有的研究表明,趋化因子与其受体结合后可发挥多种生物学功能:介导白细胞迁移、调控血管生成、维持免疫稳定并参与次级淋巴器官的构建,在肿瘤生物学中具有生长因子......
作者：唐善浩；裴仁治 刊期： 2009- 04
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HAG方案治疗低增生性老年急性髓细胞白血病临床研究
老年急性髓细胞白血病(AML)由于多数患者对传统的化疗方案反应不良,完全缓解率低,长期无病生存率低,用药剂量受限,治疗相关死亡率高等原因,其治疗一直是个棘手的问题.我们针对这个特殊人群的病理生理特点,尝试应用HAG方案化疗,治疗低增生性老年AML,取得了满意疗效,现报告如下.......
作者：孙晓红 刊期： 2009- 04
动态资讯
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