期刊简介
本杂志是由中华人民共和国卫生部主管，同济医科大学附属协和医院主办，国内外公开发行的学术性期刊，被国家科技部列为“中国科技论文统计源期刊”，被中国科学文献计量评价研究中心认定为《中国科学引文数据库》来源期刊。设有专家笔谈、临床研究、实验研究、研究报告、综述、进修苑、学术争鸣、经验介绍及病例报告等栏目。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国教育部
主办单位: 华中科技大学同济医学院附属协和医院 北京大学医学院血研所
出版部门: 《临床血液学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1004-2806
国内统一连续出版号: CN 42-1284/R
邮发代号: 38-169
出版周期 双月刊
创刊时间 1988
出版地区 湖北
出版地区 湖北
订购价格 408.00
杂志荣誉 中国核心期刊数据库收录期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2018
- 杂志名称：临床血液学杂志
- 主管单位：中华人民共和国教育部
- 主办单位：华中科技大学同济医学院附属协和医院 北京大学医学院血研所
- 国际刊号：1004-2806
- 国内刊号：42-1284/R
- 出版周期：双月刊
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肾移植术后并发难治性纯红细胞再生障碍性贫血1例并文献复习
纯红细胞再生障碍性贫血(pureredcellaplasia,PRCA)是一种骨髓红系选择性增生障碍所致的一组少见的综合征,表现为进行性加重的正细胞贫血,伴网织红细胞(Ret)显著减少或缺如,骨髓中有核细胞并不减少,粒细胞和巨核细胞系列增生正常,但幼红细胞系列显著减少或缺如[1].微小病毒B19是一种人类常见的无包膜单链DNA病毒,与多种疾病的发生有关.B19病毒感染的临床表现和严重程度取决于宿主......
作者：蔡丽玲；胡颖；徐丽芬；吴耀辉 刊期： 2018- 09
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1例湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征的基因突变分析
湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征(Wiskott-Aldrichsyndrome,WAS)是一种少见且严重的X-连锁隐性遗传病,以血小板减少、湿疹、免疫缺陷为特征,易合并自身免疫性疾病及恶性肿瘤.该病的致病基因WAS位于X染色体短臂Xp11.22-11.23,包含12个外显子,编码含502个氨基酸的湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征蛋白(WASP)[1].WASP功能复杂,故WAS基因突变所致的临床表型......
作者：兰凤丽；万霞；周东风；李欣；金润铭 刊期： 2018- 09
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EB病毒感染相关性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症的研究进展
噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(hemophagocyticlymphohistiocytosis,HLH)又称噬血细胞综合征,是一种罕见的致命性免疫调节异常综合征,以过度的免疫反应及过度活化的巨噬细胞和T淋巴细胞广泛浸润各组织器官,导致多器官系统功能衰竭为特征[1].HLH包括原发性和继发性两种类型.其中继发性HLH主要由感染、肿瘤、风湿免疫疾病等引起.感染相关性HLH在临床中较其他类型HLH更为......
作者：宋梦；王菊娟；田甜；段丽敏；仇红霞 刊期： 2018- 09
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达沙替尼引起的大颗粒淋巴细胞增多与慢性髓系白血病
慢性髓系白血病(chronicmyeloidleukemia,CML)是一种起源于造血干细胞的恶性骨髓增殖性疾病.其发病的分子基础是Ph染色体[t(9,22)(q34;q11)易位]产生BCR-ABL融合基因.而该基因编码具有酪氨酸激酶活性的融合蛋白,从而引发大量白血病细胞恶性增殖是其发病的根本原因[1-2].张艾等(2014)研究报道,BCR-ABL融合基因存在于95％以上的CML患者.BCR-......
作者：汪海情；马树沛 刊期： 2018- 09
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结外NK/T细胞淋巴瘤的治疗新进展
结外NK/T细胞淋巴瘤(extranodalNK/T-celllymphoma,ENKTCL)是一种少见的高度侵袭性的非霍奇金淋巴瘤,其发病具有明显的地域及种族差异性,多见于亚洲东部、中南美洲等,以黄种人多见,男性多于女性[1].大部分患者原发部位在上呼吸消化道,以鼻腔多见[2];但也有小部分患者起病于皮肤、睾丸、胃肠道等.ENKTCL病因尚不明确,但所有患者EB病毒(EBV)检查阳性,瘤细胞EB......
作者：陈秋娟；张红宇；张倩；张文丽 刊期： 2018- 09
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JAK抑制剂芦可替尼在原发性骨髓纤维化治疗中的研究进展
原发性骨髓纤维化(primarymyelofibrosis,PMF)又称慢性特发性骨髓纤维化,属于BCR-ABL阴性的慢性骨髓增殖性肿瘤,而将之前存在真性红细胞增多症(polycytherniavera,PV)或原发性血小板增多症(essentialthrombocythemia,ET),后来发展为骨髓纤维化者应分别诊断post-PVMF和post-ETMF[1].PMF是以一种各系形态正常的全骨......
作者：牛彤；吴涛；杨文娟；白海 刊期： 2018- 09
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不同方案对激素无效或复发的原发免疫性血小板减少症的疗效分析
目的:探讨不同方案对激素无效或复发的原发免疫性血小板减少症(ITP)患者的临床疗效.方法:回顾性分析376例初始采用糖皮质激素治疗的成人ITP患者,其中对激素治疗无效或复发者88例,此88例患者中66例患者数据资料齐全可供分析,评估进一步治疗的疗效,并比较不同治疗方案的疗效.结果:进一步治疗的总有效率为56.1％(37/66).按照不同的治疗方案分为6组,各组有效率分别为:激素58.3％(14/2......
作者：赖颖晖；余丹；赵卫华；罗琳；庞秋奔 刊期： 2018- 09
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CAG联合地西他滨治疗老年急性髓细胞白血病疗效和安全性的Meta分析
目的:系统评价地西他滨(DAC)联合低剂量阿糖胞苷+阿柔比星+重组人粒细胞集落刺激因子(CAG)方案与单用CAG方案对老年急性髓系白血病(AML)的疗效和相关不良反应评价.方法:计算机检索Ovid、CochraneLibrary、PubMed、Embase、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据库(Wanfang)和中国生物医学文献数据库(CBM)等电子数据库,查找......
作者：郭怀鹏；李国辉；陈仁安；康蕾；周奈岑；刘聪；刘利 刊期： 2018- 09
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重型血友病A急性关节出血患者炎性因子和血管生成因子的检测水平及意义
目的:评估重型血友病A急性关节出血患者炎性因子和血管生成因子水平,探讨其对重型血友病A急性关节出血的预测价值.方法:将48例重型血友病A患者作为研究对象,其中关节未出血26例,急性关节出血22例;另选择同期健康志愿者30例作为对照组.血液分析仪检测白细胞、单核细胞、血小板、血红蛋白、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、纤溶酶原、纤维蛋白降解产物、D-二聚体、α2抗纤溶酶,酶联免疫法检测血栓调节蛋白、内......
作者：陈萍；彭军 刊期： 2018- 09
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广西地区各民族地中海贫血基因类型分析
目的:对广西地区各族人群地中海贫血基因(地贫基因)进行检测,统计并分析该地区地贫基因类型、民族及地域性的特性.方法:采用Gap-PCR法与PCR探针法对广西地区8960例受检者进行检测,统计并记录受检者地贫基因类型,分析各基因型的民族及地域分布特性.结果:①8960例受检者中检出地贫基因共1666例,占18.6％.其中908例为α缺失型地贫基因,占54.5％;79例为α非缺失型地贫基因,占4.7％......
作者：梁亮；陈治中；谭春燕；周莹 刊期： 2018- 09
动态资讯
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- 12 急性白血病患者线粒体DNA D-loop区突变的临床研究
- 13 内皮微粒在急性移植物抗宿主病内皮损伤发生中的作用及机带制研究进展
- 14 儿童原发性免疫性血小板减少症疾病转归临床研究
- 15 三氧化二砷与移植物抗宿主病相关性关系研究进展
- 16 雄黄在多发性骨髓瘤治疗中的作用
- 17 急性白血病患者血浆脂蛋白及载脂蛋白的临床研究
- 18 超小剂量地西他滨治疗慢性粒单核细胞白血病1例
- 19 骨髓增生异常综合征45例患者的染色体核型研究
- 20 骨髓增生异常综合征伴坏疽性脓皮病1例