期刊简介
本杂志是由中华人民共和国卫生部主管,同济医科大学附属协和医院主办,国内外公开发行的学术性期刊,被国家科技部列为“中国科技论文统计源期刊”,被中国科学文献计量评价研究中心认定为《中国科学引文数据库》来源期刊。设有专家笔谈、临床研究、实验研究、研究报告、综述、进修苑、学术争鸣、经验介绍及病例报告等栏目。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国教育部
主办单位: 华中科技大学同济医学院附属协和医院 北京大学医学院血研所
出版部门: 《临床血液学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1004-2806
国内统一连续出版号: CN 42-1284/R
邮发代号: 38-169
出版周期 双月刊
创刊时间 1988
出版地区 湖北
出版地区 湖北
订购价格 408.00
杂志荣誉 中国核心期刊数据库收录期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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- 杂志名称:临床血液学杂志
- 主管单位:中华人民共和国教育部
- 主办单位:华中科技大学同济医学院附属协和医院 北京大学医学院血研所
- 国际刊号:1004-2806
- 国内刊号:42-1284/R
- 出版周期:双月刊
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不同原因血小板减少症患者促血小板生成素和血清白细胞介素-11水平的检测及意义
目的:探讨血小板减少症患者血清促血小板生成素(TPO)和白细胞介素-11(IL-11)水平及其与外周血小板计数之间的关系.方法:141例患者分为ITP组、血液肿瘤组和实体肿瘤组3组,应用双抗夹心ABC-ELISA法测定TPO、IL-11,同时用自动血细胞仪测定其血小板数,以30例健康人为正常对照.结果:ITP组、血液肿瘤组和实体肿瘤组的血清TPO水平分别为(130.5±88.3)pg/ml、(10......
作者:程旭;潘湘涛;王金湖;陆晔;李蓉;严敏 刊期: 2012- 02
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成人EB病毒相关噬血淋巴组织细胞增生症1例并文献复习
目的:提高对成人EB病毒相关的噬血细胞综合征(EBV-HLH)的认识,探讨适合的治疗方法.方法:报告1例长期发热的成人EBV-HLH病例的临床表现、检查与病理和治疗转归结果,结合文献进行分析讨论.结果:本例成人EBV-HLH患者以反复发热伴全血细胞减少,肝脾、淋巴结肿大为首发症状,继而出现腹水,病程16个月,病理形态学及免疫组织化学提示淋巴细胞增殖性疾病——T细胞淋巴瘤待查,EBV(+).用VP-......
作者:叶丽萍;刘丽辉;施兵;胡文清;张玉珠;李国建;刘明娟;陈虎 刊期: 2012- 02
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骨髓增生异常综合征2011 NCCN诊疗指南解读
目的:为国内骨髓增生异常综合征(MDS)规范诊断治疗提供参考.方法:对美国国家综合癌症网络(NCCN)2011年版MDS临床指南进行解读.从MDS的诊断分型、初始评估、预后分层及治疗选择方面进行全面阐述,以期对国内MDS的规范诊疗有所帮助.结果:NCCNMDS诊疗指南是基于对不同风险患者研究数据的广泛评价,代表了目前MDS诊断治疗的有效方法.结论:NCCN2011版MDS诊疗指南可以为国内同行提供......
作者:孙耘玉;陈宝安;丁家华;高冲 刊期: 2012- 02
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恶性血液病化疗后并发间质性肺炎的临床分析
目的:探讨恶性血液病患者并发间质性肺炎的危险因素与预后因素.方法:回顾性研究452例接受标准化疗的恶性血液病患者.结果:452例患者中有36例并发间质性肺炎,发生率为7.96%.粒细胞缺乏≥7d的患者中,间质性肺炎的发生率为12.75%.并发真菌感染的患者中,间质性肺炎的发生率为40.00%.恶性血液病患者并发间质性肺炎的病死率为55.56%.粒细胞缺乏≥7d的间质性肺炎患者,病死率达69.23%......
作者:曾惠;刘黎琼;郭晓珺;屠其华;胡俊斌 刊期: 2012- 02
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劳力性热射病并发弥散性血管内凝血的治疗
目的:就我们2005年以来收治的并发有弥散性血管内凝血、多器官功能障碍综合征的严重劳力性热射病进行总结.方法:共6例重症热射病患者,每日监测全血细胞计数、血生化、肌酸激酶、血/尿肌红蛋白浓度及凝血功能等指标.治疗:快速降温、大量输液改善微循环、连续血液净化等支持治疗.DIC治疗:补充凝血因子,低分子肝素抗凝.全部6例中仅例1治疗过程未使用肝素.结果:所有患者在起病3~30h住院,表现为意识障碍、昏......
作者:王全顺;周飞虎;潘亮;宋青 刊期: 2012- 02
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血清半乳甘露聚糖检测对血液肿瘤患者侵袭性曲霉病诊断价值的评估
目的:探讨血清半乳甘露聚糖(GM)抗原检测对于血液肿瘤患者侵袭性曲霉病(invasiveaspergillo-sis,IA)的早期诊断和疗效评判的临床意义.方法:选取127例血液肿瘤并发中性粒细胞减少伴发热、广谱抗生素治疗无效的患者治疗前后的402份血清标本.采用ELISA法进行血清GM浓度测定,同时收集患者的临床资料.评价GM测定对于血液肿瘤患者IA的诊断价值和抗真菌治疗前后GM浓度变化的意义,......
作者:姜华;贺兆斌;袁代;王相华;王欣 刊期: 2012- 02
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Wnt/β-catenin基因对骨髓瘤患者间充质干细胞成骨潜能的影响
目的:探讨Wnt/β-catenin基因和多发性骨髓瘤骨病的关系.方法:分离培养多发性骨髓瘤患者和正常人的骨髓间充质干细胞(MSCs),体外诱导分化成骨细胞,茜素红实验检测矿化物沉积、荧光定量RT-PCR方法检成骨指标(OPN、OC、ALP、Cbfal)和Wnt/βcateninmRNA表达,分析MSCs细胞成骨能力变化及两组间Wnt/β-cateninmRNA表达差异.结果:骨髓MSCs体外成骨......
作者:黄瑞宏;王宁;李祎;张琼丽;楼瑾;李明;杜新;卓家才 刊期: 2012- 02
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高嗜酸粒细胞综合征3例
高嗜酸粒细胞综合征(hypereosinophilicsyndrome,HES)是临床上少见的血液系统疾病,该病多见于男性,好发于20~50岁,临床表现复杂,其症状和体征缺乏特异性,极易被误诊.2001年WHO发布的造血系统髓系肿瘤分类中将其和慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL/HES)归类在慢性骨髓增殖性疾病(CMPD)之中,解决了其归类问题.随着对髓系肿瘤的不断深入认识,2008年WHO将慢性骨髓增......
作者:李学刚;曾林涓;钟淑萍;谢锋;侯丽君 刊期: 2012- 02
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地西他滨治疗慢性粒单核细胞白血病2例
近5年,地西他滨(商品名为达珂)被批准用于治疗骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)和慢性粒单核细胞白血病(chronicmyelomonocyticleukemia,CMML).截止目前,国外仅有几十例地西他滨治疗CMML的报道,显示了一定的疗效,国内尚未见相关报道.我科近来有2例CMML患者分别进行了4个疗程的地西他滨治疗,现报告如下.......
作者:赵湜;王利;王红祥;赵娟 刊期: 2012- 02
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急性发热性非化脓性结节性脂膜炎并骨髓增生异常综合征1例
急性发热性非化脓性结节性脂膜炎临床上少见,并发骨髓增生异常综合征(MDS)尚未见报道,我们近期诊治1例,现报告如下.患者,男,72岁,因反复发热、左肩胛处肿痛1年,诊断MDS8个月入院.患者1年余前开始不明原因及诱因出现反复发热、左肩胛处肿痛,体温38~40℃,无寒战,无咳嗽、咳痰,无腹痛、腹泻,无尿频、尿急、尿痛,无关节痛,每次发病后多次到当地医院诊治,发热原因一直不明,给予抗生素加激素地塞米松......
作者:魏垂江;朱长娟 刊期: 2012- 02
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