期刊简介
本杂志是由中华人民共和国卫生部主管，同济医科大学附属协和医院主办，国内外公开发行的学术性期刊，被国家科技部列为“中国科技论文统计源期刊”，被中国科学文献计量评价研究中心认定为《中国科学引文数据库》来源期刊。设有专家笔谈、临床研究、实验研究、研究报告、综述、进修苑、学术争鸣、经验介绍及病例报告等栏目。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国教育部
主办单位: 华中科技大学同济医学院附属协和医院 北京大学医学院血研所
出版部门: 《临床血液学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1004-2806
国内统一连续出版号: CN 42-1284/R
邮发代号: 38-169
出版周期 双月刊
创刊时间 1988
出版地区 湖北
出版地区 湖北
订购价格 408.00
杂志荣誉 中国核心期刊数据库收录期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2018
- 杂志名称：临床血液学杂志
- 主管单位：中华人民共和国教育部
- 主办单位：华中科技大学同济医学院附属协和医院 北京大学医学院血研所
- 国际刊号：1004-2806
- 国内刊号：42-1284/R
- 出版周期：双月刊
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伴有JAK2V617F突变阳性的急性髓系白血病1例报告并文献复习
急性髓系白血病(acutemyeloidleukemia,AML)是一种造血干细胞的恶性克隆性疾病.AML是由髓系细胞分化发育过程中造血干细胞恶性转化而来,同时也可继发于肿瘤相关疾病的化疗、放疗或由其他血液相关疾病如骨髓增生异常综合征、骨髓增殖性肿瘤(MPN)转化而来[1].现报告1例伴有JAK2V617F突变阳性的AML患者资料并复习相关文献,对伴有JAK2V617F突变阳性的AML的发病机制和......
作者：焦愿愿；李佳；张嵘；刘卓刚；王洪涛 刊期： 2018- 03
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芦可替尼在噬血细胞综合征中的应用
噬血细胞综合征(hemophagocyticsyndrome,HPS)又称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemophagocyticlymphohistiocytosis,HLH),是一种多因素引起的T淋巴细胞和巨噬细胞过度激活产生的细胞因子风暴所致的过度反应状态,导致发热、全血细胞减少、肝功能受损、凝血功能障碍等综合病症.HPS发病早期无典型的临床症状及实验室检测结果,且其发病率低,病死率高,如......
作者：陈莉；游泳；张文静；邵菁；郭丽银；王红祥；仲照东 刊期： 2018- 03
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利妥昔单抗治疗脓胸相关性淋巴瘤1例
1病例资料患者,男,76岁,因“反复活动后气促2年余,加重伴双下肢浮肿1d”于2015年3月13日入院,患者既往有:①冠心病、不稳定型心绞痛、三支血管病变、永久性房颤,②高血压病3级极高危.考虑心功能不全可能性大,遂入住心血管科予以抗心衰治疗.入院体检:呼吸短促,双肺呼吸音粗,双侧肺底呼吸音减弱,可闻及少量干湿啰音,无胸膜摩擦音.心尖搏动稍向左移,心浊音界向左右两侧扩大,心率120次/min,律不......
作者：邹莉莉；古学奎；蓝海 刊期： 2018- 03
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EB病毒感染相关淋巴瘤的研究进展
EB病毒(Epstein-Barrvirus,EBV)是已知的肿瘤相关病毒,其感染与NK/T细胞淋巴瘤、Burkitt淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤及霍奇金淋巴瘤等发生、发展密切相关.而随着检测技术的进步,对EBV致瘤机制的研究也愈加深入.本文就近年来该病毒与相关淋巴瘤的研究进展做如下综述.......
作者：巴音；韩艳秋 刊期： 2018- 03
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18F-FDG PET/CT在多发性骨髓瘤疗效及预后评价的应用
多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)是一种浆细胞异常克隆性增殖的恶性血液系统疾病,发病率占血液系统恶性肿瘤第2位[1-2].越来越多的研究表明,骨髓瘤在亚洲国家的发病率呈快速上升趋势,或与工业化进展、肥胖人数的增加、人口老龄化以及检测手段的进步相关[3-5].骨病是MM主要症状之一,也是患者主要就诊原因之一,严重影响患者生活质量[6-8],并且与患者疾病分期相关.过去,全身X线(w......
作者：周慧星；陈文明 刊期： 2018- 03
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调节性B细胞及其在移植耐受与慢性移植物抗宿主病中的免疫调节机制的研究进展
慢性移植物抗宿主病(chronicgraftversushostdisease,cGVHD)是异基因造血干细胞移植重要的死亡原因.该病与供者免疫活性细胞引起的免疫平衡紊乱及移植免疫耐受异常有关[1].cGVHD发生率高达40％～70％,近年来因临床造血干细胞移植治疗方案的不断完善以及治疗技术的不断提高,移植早期死亡率逐渐减低,患者长期存活率逐渐增高,cGVHD发病率也有所升高.......
作者：阮珺；陈燕 刊期： 2018- 03
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纯红细胞白血病
在2016年更新的WHO造血与淋巴组织肿瘤分类方案中,以红系增生为主的髓系肿瘤的诊断,原始髓细胞的比值不再以骨髓细胞非红细胞计数(non-erythroidcellcount,NEC),而改为骨髓全部有核细胞计数(allnuclearcellcount,ANC).因此,根据2008年及以前WHO分类标准诊断的急性红白血病(acuteerythroidleukemia,AEL)将有很大变化,其中AE......
作者：武焕玲；张炳昌；李元堂；张之芬；WeiWang 刊期： 2018- 03
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EB病毒感染相关血液病发病机制的研究进展
EB病毒(Epstein-Barrvirus,EBV)是一种普遍存在于人类淋巴组织的γ疱疹病毒,世界上至少有90％的成年人都是其携带者.EBV主要感染人类口咽上皮细胞和B细胞,T细胞和NK细胞是控制EBV感染的主要免疫细胞,但其自身也可被EBV感染.经过数10年的研究,证明EBV与多种血液疾病的发生密切相关,如传染性单核细胞增多症、慢性活动性EBV感染、霍奇金淋巴瘤、伯基特淋巴瘤等[1-2].现就......
作者：郭丹；陈兵 刊期： 2018- 03
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R-GDP在复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤中的疗效及安全性
目的:了解R-GDP方案在复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的疗效和安全性.方法:回顾性分析我院收治的使用R-GDP治疗的复发难治DLBCL患者12例,对其疗效和安全性进行评估.结果:12例患者的总有效率为83.3％,完全缓解率为16.7％;不良反应主要为3、4级粒细胞缺乏并发热(61.9％),以及3、4级血小板减少(47.6％).结论:R-GDP方案在复发难治DLBCL患者中安全、有效.......
作者：包芳；景红梅 刊期： 2018- 03
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重组人血小板生成素治疗儿童原发性免疫性血小板减少症的有效性和安全性
目的:评价重组人血小板生成素(rhTPO)治疗儿童原发性免疫性血小板减少症(ITP)的有效性和安全性.方法:从rhTPO上市后的2项临床试验中,选择年龄≤18岁的ITP患者数据进行统计分析.结果:来自31家医院的87例儿童ITP患者被纳入本研究,其中男45例,女40例,2例性别信息缺失.中位体重47kg,中位年龄12岁,中位ITP病程4个月.其中39例(44.8％)为新诊断ITP,21例(24.1......
作者：马静瑶；吴全睿；洪俊平；刘春风；马肖容；王顺清；闻艳；杨晓梅；吴润晖 刊期： 2018- 03
动态资讯
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