期刊简介

               本杂志是由中华人民共和国卫生部主管，同济医科大学附属协和医院主办，国内外公开发行的学术性期刊，被国家科技部列为“中国科技论文统计源期刊”，被中国科学文献计量评价研究中心认定为《中国科学引文数据库》来源期刊。设有专家笔谈、临床研究、实验研究、研究报告、综述、进修苑、学术争鸣、经验介绍及病例报告等栏目。                

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主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 华中科技大学同济医学院附属协和医院 北京大学医学院血研所

出版部门: 《临床血液学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1004-2806

国内统一连续出版号: CN 42-1284/R

邮发代号: 38-169

出版周期 双月刊

创刊时间 1988

出版地区 湖北

出版地区 湖北

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国核心期刊数据库收录期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>临床血液学杂志
  • 杂志名称：临床血液学杂志
  • 主管单位：中华人民共和国教育部
  • 主办单位：华中科技大学同济医学院附属协和医院 北京大学医学院血研所
  • 国际刊号：1004-2806
  • 国内刊号：42-1284/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国核心期刊数据库收录期刊期刊收录：国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, CA 化学文摘(美), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 知网收录(中), 维普收录(中)
临床血液学杂志2018年第11期文章

  • 遗传性无纤维蛋白原血症1例并文献复习

    遗传性无纤维蛋白原血症是一组罕见的因纤维蛋白原(fibrinogen,Fg)低下导致的遗传性出血性疾病,为常染色体隐性遗传,发病率为1/100万,约50％的患者发生于近亲婚配家系,男女均可罹患[1-2].自1920年首次报道以来,至今共有250余例报道[3].遗传性无纤维蛋白原血症临床上出血表现异质性大,部分患者可无症状,有症状者约85％表现为新生儿期脐带残端出血[4],出血可以发生在皮肤、消化道......

    作者：陆美荣；焦蓓蕾；韦红英 刊期： 2018- 11

  • 流式细胞术对急性髓系白血病微小残留病的检测及研究进展

    急性髓系白血病(acutemyeloidleukemia,AML)是一类以造血干细胞分化减弱、克隆增殖、原始细胞大量聚集为特点的血液系统恶性肿瘤,与其他血液系统恶性肿瘤相比,AML近几十年仍无关键性药物被批准使用并从中获益,治疗上始终是以蒽环类药物为主的经典“7+3”诱导治疗方案[1].......

    作者：霍莹莹；李艳 刊期： 2018- 11

  • 血栓性血小板减少性紫癜发病机制及诊疗进展

    血栓性血小板减少性紫瘢(thromboticthrombocytopenicpurpura,TTP)临床较少见,发病率约为3.7/100万,发病年龄多为10～40岁,女性较多见,男女比例约1∶2.该病起病急骤,未及时治疗致死率可达90％[1].TTP发病机制主要由于AD-AMTS13基因突变或产生抗ADAMTS13自身抗体导致ADAMTS13活性降低,体内形成的超大分子量vWF无法被裂解,并通过介......

    作者：赵丽东；王梅芳；陈玙；常姝婷；呼小茹；程芳芳；杨林花 刊期： 2018- 11

  • 初诊弥漫大B细胞淋巴瘤的治疗进展

    2016版的世界卫生组织淋巴肿瘤分类将弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuselargeB-celllymphoma,DLBCL)根据细胞起源(COO)分成两类:生发中心B细胞型(GCB)和活化B细胞型(ABC)[1].借助下一代测序技术,DLBCL亚型中的高频体细胞突变基因被鉴定,其中的一些突变基因具有临床预后价值[2].近15年以来,以蒽环类为基础的R-CHOP方案(利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长......

    作者：顾建友；沈建平 刊期： 2018- 11

  • 中期18F-FDG-PET/CT在弥漫大B细胞淋巴瘤中的疗效评价方法及临床价值

    当今,正电子发射计算机断层显像(positronemissiontomography/computedtomography,PET/CT)越来越受医学界的关注,作为一种新兴的影像学技术正在以迅猛的速度发展,它兼具解剖形态及功能影像学表现[1],在淋巴瘤中的应用也日益广泛.目前指南多推荐PET/CT用于弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuselargeBcelllymphoma,DLBCL)的分期和疗效评......

    作者：李晓倩；张利玲 刊期： 2018- 11

  • 剪接因子突变与MDS关系研究的新进展

    骨髓增生异常综合征(myelodyssolasticsyndrome,MDS)是一组起源于骨髓造血干细胞的高度异质性的恶性克隆性疾病.MDS患者因髓系无效造血而导致外周血细胞减少,并且许多患者随着时间的推移骨髓中的恶性细胞逐渐增多,有30％～40％的MDS患者会转化为急性髓系白血病(acutemyeloidleukemia,AML).而目前应用于治疗MDS的去甲基化药物只有阿扎胞苷和地西他滨.......

    作者：李丽；安立才；初晓霞 刊期： 2018- 11

  • TCF3-HLF融合基因阳性儿童急性淋巴细胞白血病2例并文献复习

    遗传学异常是儿童白血病发病的病理学基础,也是白血病诊断和判断预后的重要参考指标.转录因子3-肝白血病因子(transcriptionfactor3-hepaticleukemiafactor,TCF3-HLF)是由t(17;19)(q22;p13)易位形成的融合基因,见于不到0.5％的B细胞急性淋巴细胞白血病(acutelymphoblasticleukemia,ALL)患者,被认为是预后不良的遗......

    作者：陆爱东；张乐萍；贾月萍；左英熹；吴珺 刊期： 2018- 11

  • 沙利度胺联合CHOP方案对弥漫性大B细胞淋巴瘤患者疗效观察及对外周血Th17细胞及其相关因子的影响

    非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkinlymphoma,NHL)是临床上较为常见的血液系统恶性肿瘤,而弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuselargeBcelllymphoma,DLBCL)是临床上为常见的NHL.据研究报道,DLBCL在西方国家占成人NHL的30％～40％,而在我国所占比例高达60％.针对本病,目前临床上较为常见的治疗方案是利妥昔单抗(Rituximab)联合环磷酰胺、吡柔比星、长......

    作者：李丽；杨一飞；杨俊超；毛丹；周丽云 刊期： 2018- 11

  • 湖北省慢性髓系白血病患者口服TKI药物合并症调查结果和分析

    目的:评估湖北省慢性髓系白血病(CML)患者口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI)后出现合并症的状况.方法:2015-11-2016-04在湖北省范围内,向正在接受TKI治疗的CML患者无记名发放调查问卷.结果:共发放问卷150份,收回123份,其中男性患者78例(63％),中位年龄45(11～72)岁,77例(63％)在诊断1年内开始TKI治疗,TKI中位治疗时间为42.5个月(＜1年～12年);20％......

    作者：吴要功；王亚萍；陈丽凤；陈怡琳；殷华；熊颖媛；黎纬明；赵哲 刊期： 2018- 11

  • 阿扎胞苷治疗15例中高危骨髓增生异常综合征的疗效观察

    目的:初步评估阿扎胞苷治疗中高危骨髓增生异常综合征(MDS)的安全性及有效性.方法:对入选的15例MDS患者应用阿扎胞苷75mg·m-2·d-1皮下注射连续7d,原则上每28d为1个疗程,评估治疗期间患者对药物的耐受性及有效性.结果:15例患者总共完成133周期阿扎胞苷治疗.1例患者2个疗程结束出院后不明原因死亡无法评估疗效,1例患者1个疗程获得血液学改善,但因经济原因完成第2个疗程后终止治疗,其......

    作者：高露；王晓燕；鲍立；杨申淼；主鸿鹄；温磊；路瑾；江浩；江倩；黄晓军；赖悦云 刊期： 2018- 11

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