期刊简介
本杂志是由中华人民共和国卫生部主管，同济医科大学附属协和医院主办，国内外公开发行的学术性期刊，被国家科技部列为“中国科技论文统计源期刊”，被中国科学文献计量评价研究中心认定为《中国科学引文数据库》来源期刊。设有专家笔谈、临床研究、实验研究、研究报告、综述、进修苑、学术争鸣、经验介绍及病例报告等栏目。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国教育部
主办单位: 华中科技大学同济医学院附属协和医院 北京大学医学院血研所
出版部门: 《临床血液学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1004-2806
国内统一连续出版号: CN 42-1284/R
邮发代号: 38-169
出版周期 双月刊
创刊时间 1988
出版地区 湖北
出版地区 湖北
订购价格 408.00
杂志荣誉 中国核心期刊数据库收录期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2018
- 杂志名称：临床血液学杂志
- 主管单位：中华人民共和国教育部
- 主办单位：华中科技大学同济医学院附属协和医院 北京大学医学院血研所
- 国际刊号：1004-2806
- 国内刊号：42-1284/R
- 出版周期：双月刊
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伴髓外病变的复发难治性多发性骨髓瘤1例并文献复习
多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)是一种克隆性浆细胞异常增殖的恶性疾病,MM病灶通常局限于骨髓,少部分患者在初诊时即伴有髓外病变或在诊治过程中出现髓外病变,称为并发髓外病变的MM(extramedullarymyeloma,EMM).本病例为诊治过程中出现髓外软组织病变的复发难治性MM(relapse/refractorymultiplemyeloma,RRMM)1例,现报告如下......
作者：张佳思；孙春艳 刊期： 2018- 07
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WT1基因异常表达在血液系统疾病中的意义
WT1(Wilms'tumor1)基因位于11号染色体短臂1区3带,其编码产物为含有锌指结构的蛋白质,能够识别、结合特异的目标DNA片段并调控基因转录.WT1基因编码多种蛋白质,尽管目前对其编码产物的功能知之甚少,但已有研究证实其既有抑癌基因的作用,又可以作为癌基因参与多种疾病.WT1在多种未成熟细胞的发育、分化中发挥重要作用,在正常的造血系统中,其表达局限于早期CD34+造血干、祖细胞(haem......
作者：尤亚红 刊期： 2018- 07
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骨髓单个核细胞与骨髓士曾生异常综合征
骨髓单个核细胞(bonemarrowmononuclearcells,BMMNCs)是一群混合细胞,它们密度相近,因此可通过密度梯度离心法从骨髓液中分离出来.BMMNCs中绝大多数是早幼粒细胞、早幼红细胞、成熟B细胞、T细胞和单核细胞等,还有少量的干细胞,包括间充质干细胞、造血干细胞和内皮祖细胞等.May-Giemsa染色表明BMMNCs中淋巴样细胞比例约占69％,幼红细胞占9％,单核细胞样细胞占......
作者：时新；董宝侠；陈协群 刊期： 2018- 07
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干扰素在慢性髓系白血病治疗中的应用
慢性髓系白血病(chronicmyeloidleukemia,CML)是骨髓造血干细胞恶性克隆增殖形成的血液系统恶性肿瘤,其特征性是出现Ph染色体t(9;22)(q34;q11),90％以上的患者存在此种异常染色体.9q34上的C-ABL原癌基因与22q11上的BCR基因断裂后并置形成BCR-ABL融合基因,其转录翻译产物P210蛋白具有异常增高的蛋白酪氨酸激酶活性,是导致CML发病的根本原因.靶......
作者：陈世超；汪萍；张龑莉；宋永平 刊期： 2018- 07
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嵌合抗原受体T细胞疗法在多发性骨髓瘤中的应用现状
多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)是第二大常见的血液系统恶性肿瘤,约占所有恶性肿瘤的10％,具有极高的发病率和死亡率[1].目前,临床上还没有治愈MM的方法.2017年,美国约有30000例新增MM患者,约有12000人死于MM[2].治疗MM的传统方法主要是异体造血干细胞移植(allogeneichematopoieticstemcelltransplantation,ASCT......
作者：姚浩；吴涛 刊期： 2018- 07
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再生障碍性贫血:克隆性造血与疾病演变
再生障碍性贫血(aplasticanemia,AA)是由多种病因和发病机制引起的一种骨髓造血功能衰竭性疾病,主要表现为骨髓有核细胞增生低下、全血细胞减少以及由其导致的贫血、出血和感染.目前一线的治疗方法主要为以抗人胸腺/淋巴细胞球蛋白(ATG)和环孢素A为基础的强化免疫抑制治疗(IST)和造血干细胞移植.前者治疗5年总体反应率为50％～70％,终约有30％的患者复发,复发后患者预后较差[1].后者......
作者：黄菲；陆化 刊期： 2018- 07
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儿童获得性血友病3例报告并文献复习
获得性血友病是非血友病患者(无出血性疾病史、无阳性家族史)循环中出现中和或灭活FⅧ/FⅨ活性的自身抗体,导致其水平降低的一种自身免疫性疾病.获得性血友病患者有时会发生自发性出血,手术、外伤或侵入性检查时发生出血.其年发病率为(0.2～1.9)/100万,致死性出血发生率为2％～92％[1];发病年龄以中老年人为主,变异较大,中位发病年龄78岁,儿童极为罕见.我们报道3例儿童获得性血友病患者的诊断及......
作者：黄婕；吴鹏；孙晓燕；芮耀耀；何璐璐；戎留成；王娅萍；陆勤；方拥军 刊期： 2018- 07
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低剂量地西他滨治疗骨髓增生异常综合征的临床观察
骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndrome,MDS)是一组起源于造血干/祖细胞的疾病,主要表现为骨髓病态造血以及全血细胞减少,伴有或不伴有骨髓原始幼稚细胞增多[1].肿瘤抑制基因的高甲基化在MDS发生、发展中起重要作用.去甲基化药物地西他滨被批准用于MDS不同亚型及国际预后评分系统(IPSS)亚组的治疗,20mg/(m2·d)、连续5d的方法已被广泛应用,但此剂量方案对骨髓......
作者：张彦芳；王育丽；唐宇宏；司阳；朱琦 刊期： 2018- 07
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初诊老年急性髓系白血病淋巴细胞亚群分布特点及其与预后的相关性
目的:探讨外周血淋巴细胞亚群与初诊急性髓系白血病(AML,非M3)患者预后的关系.方法:纳入66例初诊AML患者,采用DCAG方案诱导治疗.回顾性分析患者淋巴细胞亚群及临床资料,并分析其与预后的关系.结果:在AML4种亚型中,淋巴细胞亚群的比例未发现有显著差异.NK细胞比例在达完全缓解(CR)患者中显著高于未达CR的患者(19.05％∶13.63％,P＜0.05).白细胞计数、CD3+T细胞绝对计......
作者：李珊；杨丽葭；赵慧慧；洪鸣；朱雨；李建勇；钱思轩 刊期： 2018- 07
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外周T细胞淋巴瘤应用西达本胺治疗疗效及预后因素分析
目的:探索西达本胺联合化疗和单独化疗治疗外周T细胞淋巴瘤的疗效及预后因素分析.方法:收集诊断为外周T细胞淋巴瘤(包括AITL、PTCL-NOS、ALCL亚型)的临床资料完整的38例患者,16例接受西达本胺联合化疗治疗,22例接受单纯化疗治疗,观察并比较2组患者的疗效及预后因素分析.结果:联合治疗组中6例获得完全缓解(CR),5例获得部分缓解(PR),有效率为68.8％,中位总生存(OS)时间为30......
作者：付金月；王树叶 刊期： 2018- 07
动态资讯
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