期刊简介

               本杂志是由中华人民共和国卫生部主管,同济医科大学附属协和医院主办,国内外公开发行的学术性期刊,被国家科技部列为“中国科技论文统计源期刊”,被中国科学文献计量评价研究中心认定为《中国科学引文数据库》来源期刊。设有专家笔谈、临床研究、实验研究、研究报告、综述、进修苑、学术争鸣、经验介绍及病例报告等栏目。                

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主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 华中科技大学同济医学院附属协和医院 北京大学医学院血研所

出版部门: 《临床血液学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1004-2806

国内统一连续出版号: CN 42-1284/R

邮发代号: 38-169

出版周期 双月刊

创刊时间 1988

出版地区 湖北

出版地区 湖北

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国核心期刊数据库收录期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>临床血液学杂志
  • 杂志名称:临床血液学杂志
  • 主管单位:中华人民共和国教育部
  • 主办单位:华中科技大学同济医学院附属协和医院 北京大学医学院血研所
  • 国际刊号:1004-2806
  • 国内刊号:42-1284/R
  • 出版周期:双月刊
期刊荣誉:中国核心期刊数据库收录期刊期刊收录:国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, CA 化学文摘(美), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 知网收录(中), 维普收录(中)
临床血液学杂志2013年第4期文章
  • 内皮微粒在急性移植物抗宿主病内皮损伤发生中的作用及机带制研究进展

    异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是彻底根治恶性血液病和遗传性疾病的主要手段,但其临床应用仍存在许多问题,其中急性移植物抗宿主病(aGVHD)是移植失败和患者死亡的主要原因之一.据欧洲骨髓移植登记中心统计资料,非亲缘allo-HSCT患者的aGVHD发生率为40%~60%,病死率为30%~50%.因此,深入研究aGVHD发病机制并探讨其防治新策略,对提高临床移植成功率和拓展allo-HSC......

    作者:安博文 刊期: 2013- 04

  • 卡泊芬净治疗恶性血液病并发侵袭性真菌感染患者的疗效观察

    恶性血液病患者因接受大剂量化疗,应用免疫抑制剂及广谱强效抗生素,造成中性粒细胞严重减少,免疫功能明显下降,极易发生侵袭性真菌感染(IFI).抗真菌治疗疗程长,而多数并发真菌感染者的基础疾病重,对药物耐受性差,老年患者更为突出.我院采用卡泊芬净治疗恶性血液病并发IFI患者41例,观察其疗效和安全性,报告如下.......

    作者:闫峰;陈剑锋;韩海成;应炯明;潘洁 刊期: 2013- 04

  • 骨髓增生异常综合征的遗传学研究进展

    骨髓增生异常综合征(MDS)是起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,包括一组以骨髓无效造血、病态造血改变、克隆性染色体异常和高风险向急性髓性白血病(AML)转化的临床表现高度异质性疾病.目前认为,MDS临床表现的异质性很可能是由于基因不稳定性引起的,这种基因不稳定性主要表现在细胞遗传学异常、基因突变以及表观遗传学异常等[1-2].随着遗传学技术的更新,近几年对MDS细胞遗传学和分子遗传学的研究进展使我......

    作者:岳青芳;刘新月 刊期: 2013- 04

  • 骨髓增生异常综合征研究进展

    骨髓增生异常综合征(MDS)是一组克隆性造血干细胞疾病,其特征是血细胞减少,髓系细胞一系或多系发育异常,无效造血及演变为急性髓系白血病(AML)的风险增高[1-4].MDS的主要病理生理本质是:①起源于造血干细胞的克隆性疾病;②粒系、红系和巨核细胞系一系或多系发育异常;③无效造血.其临床表现主要是外周血一系或多系血细胞计数减少及由此导致的症状和体征,结局是骨髓衰竭或演变为AML.本文就近年在MDS......

    作者:肖志坚 刊期: 2013- 04

  • 溶血性贫血诊断进展

    溶血性贫血(hemolyticanemia,HA)是指红细胞遭破坏而寿命缩短,超过骨髓造血代偿时发生的一类贫血.临床上有急性或慢性HA的症状和体征,实验室检查有贫血、红细胞破坏增多、骨髓代偿性增生及红细胞缺陷或寿命缩短的证据.近年来由于各种检测技术的发展,特别是流式细胞术和分子生物学手段的应用,使HA的诊断取得了长足进步.现以血管外溶血中常见的自身免疫性溶血性贫血(AIHA)和血管内溶血中常见的阵......

    作者:张连生;李莉娟;陈慧玲 刊期: 2013- 04

  • 免疫相关性血细胞减少症的诊断及鉴别诊断

    免疫相关性血细胞减少症(immuno-relatedhemocytopenia,IRH)是近十余年从骨髓衰竭性疾病中分离出的一类新的疾病体系.其发病机制是由于某种未知病原刺激后,主要抗原呈递细胞树突状细胞亚群出现异常,引起下游T淋巴细胞调控失衡,导致B淋巴细胞数量、亚群、功能异常,进而产生仅针对骨髓造血细胞的自身抗体,通过介导巨噬细胞吞噬、激活补体原位溶血或封闭造血细胞膜上的功能蛋白,抑制造血细胞......

    作者:刘惠;付蓉;邵宗鸿 刊期: 2013- 04