期刊简介
本杂志是由中华人民共和国卫生部主管,同济医科大学附属协和医院主办,国内外公开发行的学术性期刊,被国家科技部列为“中国科技论文统计源期刊”,被中国科学文献计量评价研究中心认定为《中国科学引文数据库》来源期刊。设有专家笔谈、临床研究、实验研究、研究报告、综述、进修苑、学术争鸣、经验介绍及病例报告等栏目。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国教育部
主办单位: 华中科技大学同济医学院附属协和医院 北京大学医学院血研所
出版部门: 《临床血液学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1004-2806
国内统一连续出版号: CN 42-1284/R
邮发代号: 38-169
出版周期 双月刊
创刊时间 1988
出版地区 湖北
出版地区 湖北
订购价格 408.00
杂志荣誉 中国核心期刊数据库收录期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2018

- 杂志名称:临床血液学杂志
- 主管单位:中华人民共和国教育部
- 主办单位:华中科技大学同济医学院附属协和医院 北京大学医学院血研所
- 国际刊号:1004-2806
- 国内刊号:42-1284/R
- 出版周期:双月刊
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减低剂量的地塞米松联合硼替佐米治疗老年多发性骨髓瘤的临床研究
多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)是一种浆细胞异常增生的恶性血液疾病,好发于中老年人,占血液系统肿瘤的10%~15%,临床上主要表现为浆细胞的恶性克隆增生、M蛋白血症、感染等.目前主要治疗方法是化疗和干细胞移植[1].蛋白酶体抑制剂硼替佐米(PS341)是一种新型的抗MM药物,硼替佐米联合地塞米松(PD方案)已经成为治疗MM的重要治疗方案之一[2-3].但由于地塞米松剂量较大导致......
作者:许力;李含;莫文健;毛平 刊期: 2015- 05
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G-MDSC在肿瘤发生中细胞丰度、周期及DNA合成的变化
目的:通过对C57BL/6J小鼠皮下接种Lewislungcarcinomaline细胞,探究荷瘤条件下粒细胞样髓源性抑制细胞(G-MDSC)的增殖变化.方法:用流式细胞术对骨髓细胞参数进行测定.结果:G-MDSC在荷瘤鼠骨髓中占总细胞数的百分比为(51.007±0.016)%,显著高于正常鼠骨髓中的百分比(12.696±0.004)%(P<0.01).G-MDSC在荷瘤鼠中G0/G1期为(52.......
作者:覃宝雄;詹金熹;李云;伍学恒;蒲仕明;周祖平 刊期: 2015- 05
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《初诊慢性髓细胞白血病慢性期年轻患者:伊马替尼优于HLA同胞相合移植》解读
酪氨酸激酶抑制剂(TKI)已经取代了HLA同胞相合移植,成为慢性髓细胞白血病慢性期(CML-CP)患者的首选治疗,这一理念形成的主要依据是两种治疗方案单独治疗效果评估[1-2].此前,尚无其他前瞻性研究或随机对照研究.我们设计了一项前瞻性研究,旨在比较伊马替尼和HLA同胞相合移植在55岁以下,诊断1年内初治的CML-CP患者的治疗效果.......
作者:江倩;赵子矗 刊期: 2015- 05
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新药时代自体造血干细胞移植治疗多发性骨髓瘤的地位
自上世纪80年代开始,由于采用自体造血干细胞移植(ASCT)治疗年轻的(年龄<65岁)有症状的多发性骨髓瘤(MM),显著改善了年轻MM患者的长期生存率.因而,ASCT已经成为初治年轻MM患者的标准治疗方法.在过去的10年里,治疗MM的新药不断出现和临床应用,使初治MM患者的完全缓解率(CR)显著高于以往传统化疗方案.......
作者:陈欢;刘开彦 刊期: 2015- 05
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TKI时代异基因造血干细胞移植在慢性髓系白血病中的地位
近10年来,以伊马替尼为代表的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的广泛应用,彻底改变了慢性髓系白血病(CML)的治疗过程和理念,从延长生存走向长期生存并改善生活质量,已取代异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)成为CML患者的一线治疗.尽管如此,Allo-HSCT仍是TKI不耐受、治疗失败、耐药或进展期CML患者不可替代的治疗手段.并且随着移植前TKI的应用、预处理方案的优化、HLA基因配型技术的改进......
作者:刘启发;许娜 刊期: 2015- 05
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酪氨酸激酶抑制剂时代,慢性髓细胞白血病的热点话题
酪氨酸激酶抑制剂(tyrosinekinaseinhibitor,TKI)的使用已经使慢性髓细胞白血病(chronicmyelogenousleukemia,CML)患者的预后得到了彻底改善.CML已经被定义为所谓的“可治愈”疾病.CML的治疗目标已经不单单是延长生命,而是追求更高质量的带病生存,甚至是无需治疗缓解.......
作者:江倩 刊期: 2015- 05
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慢性髓细胞白血病慢性期是首选第一代酪氨酸激酶抑制剂还是第二代?
慢性髓细胞性白血病(CML)是一种恶性克隆的骨髓增殖性疾病,其特征性标志是9号和22号染色体之间的异位t(9;22)形成的Ph染色体,从而形成BCR-ABL融合基因,这导致细胞的增殖不受控制和凋亡减少,与CML细胞的恶性行为有明显的关系.BCR-ABL融合基因是CML的致病基因,酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)作为CML的靶向药物,其出现极大的改善了CML的治疗现状,目前国内可供选择的一线TKIs主要......
作者:魏旭东;米瑞华 刊期: 2015- 05
动态资讯
- 1 原发系统性淀粉样变性的诊疗进展
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- 3 抗CD25单克隆抗体治疗重症再生障碍性贫血1例并文献复习
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- 5 RT-PCR半定量检测外周血单个核细胞中fgl2凝血酶原酶基因的表达
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- 17 肝病性白细胞减少症41例临床探讨
- 18 同型半胱氨酸对人单核细胞组织因子表达的影响
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