期刊简介
本杂志是由中华人民共和国卫生部主管，同济医科大学附属协和医院主办，国内外公开发行的学术性期刊，被国家科技部列为“中国科技论文统计源期刊”，被中国科学文献计量评价研究中心认定为《中国科学引文数据库》来源期刊。设有专家笔谈、临床研究、实验研究、研究报告、综述、进修苑、学术争鸣、经验介绍及病例报告等栏目。
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首页>临床血液学杂志
- 杂志名称：临床血液学杂志
- 主管单位：中华人民共和国教育部
- 主办单位：华中科技大学同济医学院附属协和医院 北京大学医学院血研所
- 国际刊号：1004-2806
- 国内刊号：42-1284/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国核心期刊数据库收录期刊期刊收录：国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, CA 化学文摘(美), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 知网收录(中), 维普收录(中)
免疫性血小板减少症患者血栓事件发生的研究进展
侯明；杨蕾
关键词：血小板减少症, 免疫性, 血栓
摘要：原发免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)是一种免疫介导的血小板减少性疾病,是临床上常见的出血性疾病,主要表现为皮肤黏膜出血、月经多、内脏颅内出血等,出血风险随年龄增加.近年来,ITP国际工作组对本病的命名、定义、疗效评价、临床诊断、治疗、预后等问题达成共识,并正式成文发表[1-2].ITP发病机制复杂,到目前为止尚未完全阐明.归纳起来主要包括两个方面:一是血小板破坏增多;二是血小板生成减少.抗体介导的血小板破坏以及细胞毒性T细胞介导的血小板溶解是血小板破坏增多的主要原因;而近年来研究发现的巨核细胞成熟障碍和巨核细胞凋亡异常则导致血小板生成减少.目前ITP的治疗仍以糖皮质激素、丙种球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG)、脾切除、免疫抑制剂、促血小板生成等非特异性手段为主,但关于ITP患者发生血栓事件鲜有报道.有文献报道Anti-GP Ⅸ抗体或Anti-CD9等其他抗体能诱导血小板活化聚集,并与血栓形成有关.ITP患者经过切脾或
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