期刊简介
本杂志是由中华人民共和国卫生部主管，同济医科大学附属协和医院主办，国内外公开发行的学术性期刊，被国家科技部列为“中国科技论文统计源期刊”，被中国科学文献计量评价研究中心认定为《中国科学引文数据库》来源期刊。设有专家笔谈、临床研究、实验研究、研究报告、综述、进修苑、学术争鸣、经验介绍及病例报告等栏目。
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首页>临床血液学杂志
- 杂志名称：临床血液学杂志
- 主管单位：中华人民共和国教育部
- 主办单位：华中科技大学同济医学院附属协和医院 北京大学医学院血研所
- 国际刊号：1004-2806
- 国内刊号：42-1284/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国核心期刊数据库收录期刊期刊收录：国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, CA 化学文摘(美), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 知网收录(中), 维普收录(中)
三氧化二砷和肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体诱导的髓系恶性细胞系P15ink4b表达
李晓；应韶旭；石军；常春康；沈炜明；浦权；Tohyama Kaoru；H.Joachim Deeg
关键词：骨髓增生异常综合征, 砷剂, 肿瘤坏死因子, p15, DNMT1
摘要：目的:观察骨髓增生异常综合征(MDS)髓系原始细胞系MDS-L及髓系白血病细胞系ML1经不同剂量和不同时间的三氧化二砷(As2O3)和肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)处理后的抑癌基因P15ink4b变化.并研究DNA甲基化转移酶DNMT1在P15ink4b变化中的可能作用.方法:体外培养的MDS-L和ML1细胞经9种不同浓度的药物处理(As2O3 1 mmol/L;2 mmol/L;5 mmol/L;TRAIL 100μg/L;300μg/L;500μg/L;As2O3 1 mmol/L加Trail 100 μg/L;As2O3 2 mmol/L加TRAIL 300μg/L;As2O3 5 mmol/L加TRAIL 500μg/L),在24 h、48 h和72 h后收获细胞.未经药物处理的细胞和药物处理后收获的细胞均提取总RNA,经半定量RT-PCR检测P15ink4bmRNA表达.对MDS-L细胞还同时检测DNMT1表达;正常人和5例MDS病例的p15ink4b和DNMT1检测作为对照.结果:未经处理的MDS-L和ML1细胞基本不表达P15ink4b,药物处理后P15ink4b表达增强;药物诱导MDS-L细胞表达P15ink4b的作用强于ML1细胞;未经处理的MDS-L和ML1细胞高表达DNMT1,药物处理24 h后DNMT1不同程度下降,但DNMT1表达状况与P15ink4b表达增强不显示相关性.结论:As2O3和(或)TRAIL处理能促进髓系恶性细胞抑癌基因P15ink4b表达,但并非主要通过抑制DNMT1功能而起作用.
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