期刊简介

               本杂志是由中华人民共和国卫生部主管，同济医科大学附属协和医院主办，国内外公开发行的学术性期刊，被国家科技部列为“中国科技论文统计源期刊”，被中国科学文献计量评价研究中心认定为《中国科学引文数据库》来源期刊。设有专家笔谈、临床研究、实验研究、研究报告、综述、进修苑、学术争鸣、经验介绍及病例报告等栏目。                

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主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 华中科技大学同济医学院附属协和医院 北京大学医学院血研所

出版部门: 《临床血液学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1004-2806

国内统一连续出版号: CN 42-1284/R

邮发代号: 38-169

出版周期 双月刊

创刊时间 1988

出版地区 湖北

出版地区 湖北

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国核心期刊数据库收录期刊

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首页>临床血液学杂志
  • 杂志名称：临床血液学杂志
  • 主管单位：中华人民共和国教育部
  • 主办单位：华中科技大学同济医学院附属协和医院 北京大学医学院血研所
  • 国际刊号：1004-2806
  • 国内刊号：42-1284/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国核心期刊数据库收录期刊期刊收录：国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, CA 化学文摘(美), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 知网收录(中), 维普收录(中)
临床血液学杂志2014年第1期文章

  • 结缔组织病合并原发骨间变性大细胞淋巴瘤1例并文献复习

    间变性大细胞淋巴瘤(anaplasticlargecelllymphomas．ALCL)属于非霍奇金淋巴瘤的一种特殊类型，约占非霍奇金淋巴瘤的2%～8%，属于侵袭性淋巴瘤。Stein等n3初于1985年对其命名，并描述了其组织学特征。ALCL分为原发系统型和皮肤型两种类型，原发系统型根据肿瘤细胞是否表达间变淋巴瘤激酶(ALK)分为ALK+ALCL和AI。K-AI。CL。原发性骨ALCL属于原发系统......

    作者：常灿；苏湛；王雪梅；吴少玲；刘松林；王晓霞；姚如永 刊期： 2014- 01

  • 粒细胞肉瘤4例并文献复习

    目的:提高对粒细胞肉瘤(GS)的临床病理特征、诊断及治疗的认识.方法:对4例GS患者的临床表现、诊断及治疗进行分析,并复习相关文献.结果:非白血性GS1例,白血性GS3例,均来源于急性髓系白血病,其中2例患者已死亡,生存时间分别为12个月和7个月.结论:GS诊断和鉴别诊断主要依靠病理形态学及免疫组织化学.原发性GS预后差,早期确诊和早期采用急性髓系白血病方案全身化疗对控制疾病进展有一定的疗效.......

    作者：于慧；孙雪梅；陈薇；张文曦；林琳；孔祥图 刊期： 2014- 01

  • 血友病假肿瘤9例患者的回顾性分析

    目的:探讨血友病假肿瘤患者的临床特征及影像学诊断、治疗和转归.方法:对9例血友病假肿瘤患者的临床特征、影像学表现、处理和转归等资料进行回顾性分析.结果:9例患者均为血友病甲(4例重型,5例中型),均有外伤史.主要影像学表现为骨质疏松,破坏,软组织肿胀.2例患者超声显示为巨大血肿,块内分隔,部分呈低强回声,包块上呈均匀强回声,或低回声占位,包膜完整,边缘不规则,内有分隔,表现为低回声占位.6例行手术......

    作者：周虎；薛峰；张磊；杨仁池 刊期： 2014- 01

  • 化放疗联合方案治疗原发性纵膈大B细胞淋巴瘤6例报告

    目的:探讨原发性纵膈大B细胞淋巴瘤的临床特点、诊断、治疗和预后.方法:回顾性分析6例原发性纵膈大B细胞淋巴瘤的临床资料,均经活检获得病理诊断,并出现胸闷、气憋症状,均并发上腔静脉压迫综合征;心包受累6例,胸腔积液2例,肺部侵犯1例,骨骼侵犯1例.其中4例接受利妥昔单抗联合化放疗的方案治疗,2例进行单纯化放疗治疗.结果:完全缓解3例,部分缓解1例,进展死亡2例.结论:原发性纵膈大B细胞淋巴瘤有独特的......

    作者：薛梅；朱玲；刘静；韩冬梅；董磊；王恒湘 刊期： 2014- 01

  • 微球在非创伤性股骨头坏死血管内凝血中的作用

    微球是一种磷脂膜包被的亚单位细胞，不仅可作为非创伤性股骨头坏死血管内凝血发病机制中的一个重要因素，还能转移细胞因子、受体、RNA和DNA来调控靶向细胞。未来进一步研究微球的致病作用以及阻断微球释放或信号传导功能，可能有望找到治疗非创伤性股骨头坏死的新途径。......

    作者：张彦；周晋 刊期： 2014- 01

  • 成人急性髓系白血病新的基因突变与预后相关性研究进展

    急性髓系白血病(AMI。)是一类异质性疾病，是在多种致病因素打击下的造血干祖细胞遗传学变异累积的结果。细胞和分子遗传学异常是其致病基础，同时也是影响其预后的重要因素。细胞遗传学染色体核型分析是评估预后并指导治疗方案选择制定的重要依据，然而近年来发现，通过染色体核型评估预后仍欠精确，因为即使在同一预后分层，预后也可能有很大差别，在核型正常的中等预后组患者中尤其明显。随着分子诊断技术水平的提高，研究发......

    作者：周念 刊期： 2014- 01

  • 先天性红细胞生成障碍性贫血诊断现状

    先天性红细胞生成障碍性贫血(congenitaldyserythropoieticanemlas，CDAs)是一组以红细胞生成异常和无效造血为特征的一组异质性遗传性疾病，表现为慢性难治性贫血，持续或间断黄疸，骨髓红系增生活跃，有核红细胞多核、核碎裂或其他形态异常。......

    作者：茹永新；董树旭；赵轼轩 刊期： 2014- 01

  • 血浆置换联合利妥昔单抗治疗特发性血栓性血小板减少性紫癜6例疗效观察

    血栓性血小板减少性紫癜(TTP)是一种以微血管性溶血性贫血,血小板减少性紫癜,神经系统异常,伴有不同程度的肾脏损害及发热为主要临床表现的严重的血栓性微血管病.其病因不明,可能与血管因素、感染及药物过敏等有关;大部分患者年龄为10～40岁,约60％是女性.TTP患者起病急骤,病情严重,2/3患者在3个月内死亡,少数患者起病较缓慢,病程可达数月至数年.对于急性TTP多采用血浆置换(PE)联合糖皮质激素......

    作者：周琛；李东；张凡；李翠萍；环亚红；宋艳智；夏素琴；廖海英；隋雪梅 刊期： 2014- 01

  • 硼替佐米为主的联合方案治疗多发性骨髓瘤的临床观察

    多发性骨髓瘤(MM)是终末分化的B淋巴细胞来源的恶性肿瘤,目前仍然是只能控制而不能完全治愈的疾病[1].MM常用的化疗方案有MP(马法兰+泼尼松)、VAD(长春新碱、阿霉素及地塞米松)等,但治疗起效慢,完全缓解率及有效率低,反应持续时间短,很少患者获得长期缓解.蛋白酶体抑制剂硼替佐米在MM的治疗中显示出了较好的疗效和广泛的应用前景[2-3].2009年美国国家综合癌症网(NCCN)MM诊治指南中,......

    作者：岑海燕；施文瑜；徐梦麒；黄红铭 刊期： 2014- 01

  • 中药藤草煎联合激素治疗成人慢性免疫性血小板减少症临床观察

    成人免疫性血小板减少症(immunethrombocytopenic,ITP)是一种免疫介导的血小板减少性疾病,多起病隐匿,呈慢性过程.激素作为一线治疗药物,治疗疗程长,不良反应大,停药后易复发,大约有80％的成人患者在减量激素期间病情反复[1].......

    作者：尚静雅；李迥；尚淑玲；刘云平；张贺齐；于心洋；赵洪海；王芳 刊期： 2014- 01

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